Este Blog solo pretende servir de apoyo y ayuda a todas aquellas familias, que como la nuestra, tienen que convivir con la esquizofrenia de un ser querido.

Queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento:

Al Dr. J.A. Fernández (Medico de la Unidad de Psiquiatría). Gracias infinitas por buscar el camino que nos trajo de vuelta a nuestra hija, porque como padre supo entender nuestro dolor y ofrecernos su cercanía.

A la Dra. Victoria Carames y a Macu. Porque desde el principio apostaron por nuestra hija y por nuestra familia. Por su cariño, por escucharnos y aceptarnos al punto que nos sentimos parte de un mismo equipo.

sábado, 22 de octubre de 2011

Confirman diferencias entre mujeres y hombres con un primer episodio psicótico

      Ana Catalán ha presentado en la Universidad del País Vasco (UPV/EHU) una tesis doctoral en la que concluye que hay diferencias entre hombres y mujeres en materia de esquizofrania que merecen ser tenidas en cuenta, aunque no sea el único factor de condicionamiento.

Confirman diferencias entre mujeres y hombres con un primer episodio psicótico
Las mujeres con un primer episodio psicótico presentan en 
general un debut más tardío de la enfermedad. 
Foto: Kali Sánchez.

      La esquizofrenia es una enfermedad heterogénea, debido a que las razones para su aparición son variadas, así como las reacciones de los pacientes que la padecen. Algunos expertos creen que el sexo podría ser un factor importante en esta heterogeneidad.
      La investigadora de la UPV/EHU Ana Catalán ha diseñado un estudio observacional y lo ha limitado al primer episodio psicótico. Ha analizado a 231 pacientes, elegidos tras establecer los criterios de inclusión requeridos. Durante dos años ha estudiado la evolución de estos pacientes con un primer episodio psicótico, valorando el sexo únicamente como rasgo biológico; es decir, dejando a un lado sus connotaciones sociales y culturales.
      Según la experta, a partir de la observación de estos pacientes, las mujeres con un primer episodio psicótico presentan en general un debut más tardío de la enfermedad, y tienen una probabilidad mayor de estar casadas o de vivir con su pareja e hijos. Además, en el caso de las mujeres es más común sufrir un estrés psicosocial de tipo agudo en el año previo al debut de su enfermedad.
      Por otra parte, al aplicarles la subescala Cannon-Spoor, que mide el ajuste promórbido o estado anterior a la enfermedad, las mujeres obtienen mejores resultados en general y con respecto a la adolescencia tardía y la edad adulta. Es decir, en su vida anterior a la aparición de los primeros síntomas, cumplen más adecuadamente con las expectativas acordes a cada franja de edad.
      Por otra parte, la autora de la tesis ha utilizado la escala denominada PANSS para analizar la evolución clínica de los pacientes durante los dos años que dura la investigación; dicha escala se utiliza para medir la gravedad de los síntomas de los pacientes con esquizofrenia. Tal y como muestra la escala, las diferencias entre los dos sexos son, con alguna excepción, escasas en la evolución de la fase basal de la enfermedad.
      Por lo tanto, según ha concluido Catalán, el sexo no resulta un factor pronóstico decisivo en la evolución de los primeros episodios psicóticos. Sin embargo, sí que genera diferencias entre hombre y mujeres en cuanto a las características de las crisis psicóticas (fenotipo clínico), y la autora de la tesis ha subrayado que éstas deben ser tomadas en consideración por el médico.
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Referencia bibliográfica:
Catalán, Ana; Diferencias en el pronóstico y la presentación clínica en función del sexo de los pacientes con un primer episodio psicótico, UPV/EHU, País Vasco, 2010.
Fuente: Agencia SINC

La terapia cognitiva ayuda a personas con esquizofrenia grave


NUEVA YORK (Reuters Health) - Un nuevo estudio demuestra que la terapia cognitiva orientada a alcanzar objetivos concretos para aumentar la calidad de vida produce una mejoría significativa en pacientes con esquizofrenia y deterioro cognitivo.
      "Es la primera vez, según nuestra información, que los pacientes con esquizofrenia crónica grave muestran signos estadísticamente y clínicamente significativos de una mejoría de la función psicosocial como respuesta a una intervención psicosocial", escriben los autores en Archives of General Psychiatry.
      La terapia cognitiva es útil en pacientes con esquizofrenia, aunque los estudios disponibles no se habían ocupado de aquellos con deterioro neurocognitivo y disfuncionalidad grave, según explicó el equipo del doctor Paul M. Grant, de la University of Pennsylvania en Filadelfia.
      El equipo elaboró un protocolo de uso de la terapia cognitiva orientada a alcanzar objetivos y que explícitamente estaba destinado a lograr la recuperación, y lo adaptó a pacientes con deterioro cognitivo y habilidades disfuncionales.
      Al azar, 60 pacientes recibieron terapia cognitiva más tratamiento estandarizado o tratamiento estandarizado únicamente durante 18 meses.
      Las sesiones semanales de terapia apuntaron a motivar a los participantes a alcanzar objetivos, como tener una vivienda independiente, y a reducir creencias disfuncionales que les impedían lograr esas metas.
      El tratamiento estandarizado incluyó por lo menos medicamentos antipsicóticos y servicios como orientación de soporte y rehabilitación vocacional.
      A los 18 meses, el registro de funcionalidad general promedio del grupo tratado con terapia cognitiva fue de 58,3, un resultado significativamente mejor que el de 47,9 obtenido en el grupo tratado de manera habitual.
      Asimismo, el registro promedio de la subescala de síntomas negativos de abulia-apatía a los 18 meses fue de 1,66 en el grupo tratado con terapia cognitiva y de 2,81 en el otro grupo, mientras que la calificación total para síntomas positivos, como las alucinaciones, de ambas cohortes fueron de 9,4 y 18,2, respectivamente.
      El equipo concluye que "los resultados más importantes de este estudio sugieren que este tratamiento ayudaría a reducir los costos de la salud pública destinados a la atención de los pacientes psiquiátricos que más recursos económicos demanda, a la vez que mejoraría la calidad de vida de esa población".
      Entre los hallazgos más importantes los autores mencionaron que la terapia cognitiva mejora la funcionalidad y la motivación y reduce los síntomas positivos en pacientes disfuncionales con esquizofrenia.

FUENTE: Archives of General Psychiatry, 3 de octubre del 2011 (Reuters)

viernes, 14 de octubre de 2011

¿Qué hacer durante una Crisis Psicótica?

La Alianza Nacional para los Enfermos Mentales (NAMI), nos ofrece una guía en formato PDF de cómo debemos actuar durante una Crisis Psicótica de nuestro familiar con esquizofrenia. 

La podéis descargar desde el siguiente enlace:






¿Qué es la Esquizofrenia?

     La Alianza Nacional para los Enfermos Mentales (NAMI), nos ofrece este documento en formato PDF, con amplia información de ¿Qué es la Esquizofrenia? Cuáles son sus síntomas, cuáles son los principales tratamientos y sus efectos secundarios.

Se puede descargar en formato PDF desde el siguiente enlace:




martes, 11 de octubre de 2011

«Somos esquizofrénicos,pero no peligrosos»

Publicado en  ELCOMERCIO.ES
11.10.11 - 02:40

«Antes me preocupaba el qué dirán. Ahora me da igual. Yo soy feliz y sé que soy yo la que controlo mi vida. Ahora, sí». Olga Pérez sonríe. De hecho, no apea la sonrisa ni cuando repasa los momentos más duros de su vida, con desencuentros familiares, parejas que se convirtieron en maltratadoras y soledad. Mucha soledad. La que da la esquizofrenia ni diagnosticada ni tratada, que convierte al enfermo en un 'bicho raro', con comportamientos extraños. En definitiva, en persona a evitar «porque damos miedo y no sé por qué. Somos esquizofrénicos, pero no peligrosos».
La frase la pronuncian, en diferentes momentos de la tarde, tanto Olga como su compañero Francisco Javier García -«llámame Fran»-, con el que comparte no sólo patología, o haber sufrido mucho rechazo -«cuando cumplí los 19 fue muy duro, me llegaron a ingresar en Jove»-, sino también el hecho de que ambos forman parte del proyecto Prometeo. Es una de las ramificaciones de la Fundación Siloé, la gestora de la única Casa del Sida de Gijón, que también ofrece programas para menores en riesgo, para personas con discapacidad y el citado Prometeo, para enfermos de alguna patología mental, con afectación severa y sin recursos.
La base del programa son tres viviendas tuteladas, con capacidad para tres personas cada una, en las que los usuarios cuentan las 24 horas del día los 365 días del año con atención profesional, mientras su tratamiento médico es controlado por el equipo de Salud Mental del Área Sanitaria V.
En los pisos, los usuarios -actualmente seis chicas y tres chicos- tienen que encargarse de las tareas de la casa «puesto que de lo que se trata es de lograr su inclusión social, de que recuperen su autoestima y, en definitiva, su vida», explica Pablo Puente, el coordinador de programas de Siloé. Es una apuesta por unidades pequeñas «donde se ofrece una atención individualizada», lejos de la filosofía de los centros de internamiento, donde «hay una gran falta de privacidad para el usuario». Una visita al piso de Olga evidencia que lo han logrado. Ella, con sus compañeras, han elegido el color de las paredes y las han pintado. Un vivo tono naranja aumenta, aún más, la luminosidad de la sala. Mientras reparte café -«aquí siempre hay una cafetera preparada», explica María García, una de las técnicas de Siloé-, Olga insiste en quitar dramatismo a la enfermedad mental «porque con la medicación adecuada no hay ninguna diferencia entre tú y yo. Hacemos una vida totalmente normal». Fran le da la razón. «Yo antes tenía problemas, pero porque no me habían diagnosticado. Ahora que sé lo que tengo, sé qué medicación debo tomar y con ella no tengo ningún problema. Tengo hasta novia. Una pareja con la que aspira a vivir, en el futuro, en un hogar independiente, cuando concluya el período de 18 meses marcado por Siloé para que Prometeo ofrezca algún resultado. Más cerca lo tiene Olga, que en breve irá a vivir a un nuevo piso compartido con otras amigas, pero sin pareja. «Yo estoy en un momento de mi vida en el que quiero vivir yo, sin pensar en nada más», asevera.
Olga ya tuvo parejas, igual que tiene familia, «con la que no tengo relación», un denominador común a muchas personas con patologías mentales. Fran no habla de su familia pero sí recuerda que la enfermedad le aisló en la adolescencia. «Yo pensaba que se reían de mí y ahora sé que quizá no lo hacían, pero la esquizofrenia hace que veas cosas que quizás no ocurren».
Ni locos, ni delincuentes
Olga reconoce que ahora identifica los síntomas «y, por ejemplo, si entro en una cafetería y la camarera no me atiende no pienso es que algo personal, es porque no me ve». Fran, a su vez, ha logrado que le dé igual que le miren. «Yo también miro», apostilla.En sus pasos para lograr una vida independiente, ambos reclaman respeto, mucho respeto. «Ni somos locos ni somos delincuentes», insisten, una frase que refrenda al instante la directora de la fundación, Susana González, quien recuerda lo que dicen las estadísticas: «En proporción, hay muy pocos delitos cometidos por personas con esquizofrenia. Quizá son más escandalosos, pero no son la mayoría». Quizá, añade, «hay más de los que hacen algo malo y luego dicen que están locos. De estos hay muchos y tampoco hay derecho», protestan Olga y Fran.
Los dos se muestran satisfechos con su evolución, por lo que no sólo posan para la foto sino que muestran su deseo explícito de que figuren sus nombres y apellidos. «No tenemos nada de qué avergonzarnos», dicen. Tanto María García como Begoña Pruneda, miembro del equipo técnico de Siloé, destacan la necesidad de dar visibilidad al problema. «Hay muchas personas sin recursos y con problemas mentales. Estas viviendas son muy útiles para evitar su exclusión».
En Prometeo, explican, no sólo se ofrece vivienda y tratamiento, sino que los usuarios comienzan a formarse «para encontrar empleo». Fran se ha convertido en un experto cocinero. «Me salen unas lentejas riquísimas», dice. Y Olga tiene en su currículo hasta cursos de fontanería. Ahora no será la primera en salir hacia una vivienda autónoma. También comenzará a trabajar en Siloé; de momento, de voluntaria «pero remunerada, porque tengo una casa que pagar».

domingo, 2 de octubre de 2011

Nuestra historia (2)

     Nada nos hacía sospechar el entramado de raros pensamientos y extrañas realidades que iban poco a poco apoderándose de la mente de nuestra hija.
     Un día por la tarde sonó el teléfono. Era ella, muy asustada, con voz débil, le pedía a su padre que fuera a buscarla a la parada del autobús, porque "había un hombre vestido de negro, con sombrero y paraguas negro". Ya le había visto en el autobús que la llevaba a clase, pero sabia que la seguía porque ahora en el autobús de vuelta, estaba allí, en el mismo sitio, mirándola.
     Su padre salio a buscarla, un tanto preocupado. Cuando llego a la parada no vio a ningún hombre sospechoso. Pero la niña estaba realmente asustada.Hizo el camino hasta casa en silencio con paso acelerado y la cabeza baja, mirando de un lado a otro, como esperando ver a "alguien".
     Cuando le preguntamos por lo ocurrido, nos contaba una y otra vez lo mismo que por el teléfono. La versión de los hechos no variaba, hablaba con tanta seguridad que no dudamos, ni por un minuto, de que lo sucedido había sido verdad.
     Nosotros pensábamos que podría tratarse de una simple casualidad, un hombre que cogía los mismos autobuses que la niña. También podría tratarse de un "pervertido" de esos a los que les gusta perseguir a las adolescentes. Por si este fuera el caso, su padre decidió acompañarla a clase durante unos días.
     Lo único que nos resulto extraño es como la niña describía al hombre del autobús. "Un hombre vestido de negro, con paraguas y bombín también de color negro". ¡Un personaje un tanto peculiar, pero todo podría ser!
     Ahora, en la distancia, con el paso del tiempo y un trozo del camino recorrido, se que aquel fue el primer episodio de nuestra historia. Una historia que empezó a escribirse desde una realidad que solo vivía nuestra hija y que era para ella tan real, que por momentos nos arrastraba a nosotros con ella.


CONTINUARA.....

jueves, 29 de septiembre de 2011

Consejos que pueden ayudarte

    Cuando a un miembro de la familia le diagnostican una enfermedad mental, de repente la vida se rompe, nosotros lo sentimos así. Por eso os dejamos estos consejos que a nosotros nos han sido muy útiles.
  • Si tienes deseos de llorar, llora.
  • Si sientes rabia, si no entiendes porque esto te está pasando a ti. No tengas miedo de mostrar tus sentimientos, ni tus dudas. Nosotros también nos sentimos así.
  • No busques culpables, ya no importa. Ahora tenemos un presente, que es realidad, y un futuro por venir.
  • Puede que necesites tomar un poco de distancia, pensar, recogerte en silencio. Haz lo que tú sientas, lo que necesites. Date tu tiempo, pero recuerda que hay que poner un punto y final a estos sentimientos.
  • “Pasado el duelo”, sécate las lagrimas, respira hondo, llénate de valor y pon en tu boca la palabra “ESPERANZA”. Juntos lo podemos conseguir.
  • Busca, lee y aprende todo lo que puedas sobre la enfermedad. Pero ten cuidado con las fuentes de información, procura que sean fiables.
  • Escuchar a otras personas que se encuentren en la misma situación y compartir con ellas vuestra propia experiencia, hará que os sintais menos solos y más comprendidos.
  • Desde el primer momento es importante que la familia y el psiquiatra formen un equipo que colabore por el bienestar del enfermo.
El enfermo y su familia deben entender que la medicación es lo más importante, sin ella, no hay punto de partida.
La familia debe aprender a reconocer los síntomas previos a las crisis. Evitarlas es nuestro principal objetivo.

          
  • Habla de la enfermedad con la mayor naturalidad posible. La enfermedad vive ahora en vuestra casa, por lo tanto, todos los miembros de la familia deben ser conscientes de ello, expresar los sentimientos, las dudas…, hablar con tu pareja, con tus hijos, con tus padres…os mantendrá unidos y os hará más fuertes.